Dieta para envejecimiento de la piel

¿Cuáles son los mejores alimentos para la piel?

Diariamente nos enfrentamos a un desafío a la hora de decidir qué comer para mantener nuestra piel joven y sana. Nos preguntamos cuales son los mejores alimentos para rejuvenecer la piel y son muchas las personas que, en su día a día, tratan de seguir una dieta saludable sin tener aún muy claro el papel de la dieta en el envejecimiento.

La ciencia no es inmune a este interés por encontrar una dieta rejuvenecedora y antiaging, una dieta para evitar el envejecimiento o, como mínimo, una alimentación capaz de retrasarlo y, por este motivo, hace ya tiempo que se investigan las formas de mantener una piel sana y retrasar el envejecimiento cutáneo con la alimentación. 

La piel es la principal barrera que protege al organismo de las agresiones externas. El envejecimiento de la piel es un proceso biológico complejo, categorizado como envejecimiento cronológico y fotoenvejecimiento, y se ve afectado por factores internos y externos. 

Con el rápido avance de la medicina para prolongar la vida humana y el rápido deterioro de las condiciones ambientales, entre las que podríamos destacar la contaminación, el estrés o los alimentos ultraprocesados, se ha vuelto urgente encontrar métodos seguros y eficaces para tratar el envejecimiento de la piel.

No es hasta el avance de la dermatología, en las últimas dos décadas, que se han promovido métodos antiaging como el trasplante de células madre, la terapia hormonal, la modificación de la telomerasa y el uso de antioxidantes y ácido retinoico para evitar el envejecimiento de la piel.

Sin embargo, algunos de estos métodos de tratamiento tienen ciertas desventajas y efectos secundarios graves. Por ejemplo, la terapia hormonal aumenta el riesgo de cáncer de mama, el ácido retinoico puede causar osteoporosis y la modificación de la telomerasa aumenta el riesgo de cáncer de piel. 

Por estos motivos, la gente acepta cada vez más la mejora de la condición de la piel mediante una dieta anti-edad, basadas fundamentalmente en dietas antiinflamatorias, convirtiendo esta opción en una tendencia en el tratamiento, prevención y alivio del envejecimiento.

Por lo tanto, después de analizar y resumir la literatura científica relevante, sacamos las siguientes conclusiones clave:

La dieta provoca o mejora el envejecimiento de la piel

• El conocimiento de la gente sobre la mejor dieta anti-envejecimiento es insuficiente y para la ciencia es también difícil definirla con precisión, lo que les dificulta el cambio hacia un estilo de vida y alimentación antiinflamatoria y rejuvenecedora, aún teniendo estos conocimientos.
• Aún deben abordarse las cuestiones de cuantificar con precisión el efecto de mejora de la piel de cada ingesta de nutrientes y los efectos negativos de fumar, beber alcohol, asar a la parrilla, etc., sobre el envejecimiento de la piel.
• Los ingredientes funcionales antienvejecimiento de los alimentos alivian principalmente el envejecimiento de la piel de tres formas:
  1. Primero, los ingredientes anti-envejecimiento (como péptidos proteicos y ácidos grasos esenciales) ingresan a la piel como precursores después de la digestión y absorción y participan en la síntesis y metabolismo de los componentes de la piel.
  2. En segundo lugar, los ingredientes antienvejecimiento alivian el daño oxidativo de la piel al eliminar las especies reactivas de oxígeno (ROS celulares) y mejorar la actividad de las enzimas antioxidantes.
  3. En tercer lugar, el componente antienvejecimiento actúa como factor enzimático y regula la expresión de enzimas como MMP y AP-1, inhibiendo la degradación de los componentes de la piel y manteniendo la integridad de la estructura de la misma.
• Las limitaciones de los antioxidantes transmitidos por los alimentos, como el almacenamiento inestable, la baja biodisponibilidad cutánea y la escasa solubilidad, pueden mejorarse mediante la modificación química, la administración de fármacos de colágeno y una combinación de suplementos.
• Solo la suplementación oral no es suficiente para mejorar la piel. La combinación de penetración cutánea oral y externa debería ser la forma más segura y eficaz de mejorar el envejecimiento cutáneo.
• La dieta provoca el envejecimiento de la piel o mejora el envejecimiento de la piel y es difícil de aplicar simplemente a la investigación clínica. Si bien por un lado existe una controversia ética, por otro lado, el período experimental es demasiado largo para controlar la dieta de los voluntarios por una única y larga duración, y la uniformidad de las condiciones clínicas experimentales no está garantizada, lo que resulta en vagos resultados experimentales y credibilidad insuficiente.
• La mejora del envejecimiento de la piel a través de la dieta no debe apresurarse, porque el envejecimiento de la piel causado por la dieta o la mejora del rendimiento del envejecimiento mediante la dieta son procesos a largo plazo. También existe el problema del procesamiento metabólico de alimentos y nutrientes hasta que llegan a la piel. Tienen que recorrer un largo camino y aún queda mucho por estudiar en este proceso.

La mejora del envejecimiento de la piel a través de la dieta no debe apresurarse, porque el envejecimiento de la piel causado por la dieta o la mejora del rendimiento del envejecimiento mediante la dieta son procesos a largo plazo

Nivel nutricional

La nutrición está estrechamente relacionada con la salud de la piel y es necesaria para todos los procesos biológicos de la piel, desde la juventud hasta el envejecimiento o la enfermedad.

 Los niveles de nutrición y los hábitos alimenticios pueden reparar la piel dañada y también pueden causar daño a la piel.

En los últimos años se ha relacionado estrechamente salud-nutrición-hábitos alimenticios y salud de la piel, además, la investigación clínica y la epidemiología han combinado con éxito la nutrición con la salud de tejidos y órganos y han confirmado que los niveles nutricionales y los hábitos alimentarios tienen un cierto grado impacto en la salud y el envejecimiento de la piel.

Nutrientes antiedad

El agua

El agua es un componente vital del cuerpo y facilita el mantenimiento del equilibrio y la función de los tejidos en el cuerpo. 

La falta de agua en el cuerpo puede causar deshidratación de los tejidos y trastornos funcionales (como envejecimiento e inflamación). 

La piel no es una excepción, y la apariencia de la piel en los labios y las extremidades es un reflejo directo del estado de hidratación del cuerpo.

Entonces, ¿cuánta agua todos los días es buena para la piel? Los estudios demuestran que es mejor tomar más agua y beber más de 2 litros de agua al día afecta significativamente la fisiología de la piel y promueve la hidratación superficial y profunda de la piel.

Los oligoelementos

Los oligoelementos incluyen hierro, yodo, zinc y cobre, etc., y se refieren a elementos cuyo contenido en el cuerpo humano es inferior al 0,01-0,005 % de la masa corporal.

A pesar de ser menos abundantes en el cuerpo, los oligoelementos tienen fuertes efectos fisiológicos y bioquímicos. 

El zinc

Los oligoelementos están estrechamente relacionados con la inmunidad cutánea y la inflamación, y la homeostasis de los iones de cobre y zinc en pacientes con psoriasis y por ese motivo, puede ser un objetivo potencial para el tratamiento de la psoriasis.

El contenido de zinc en la piel es pues fundamental para el buen estado de la misma.  En la piel, el cobre participa en la formación de la matriz extracelular, la síntesis y estabilización de proteínas cutáneas y la angiogénesis.

El cobre

Los estudios clínicos han demostrado que el cobre ayuda a mejorar la elasticidad de la piel, reduce las líneas finas y arrugas faciales y promueve la cicatrización de heridas.

El hierro

El hierro es un catalizador de la biooxidación. Los estudios han demostrado que la radiación ultravioleta y el contenido de hierro en las células cutáneas posmenopáusicas de las mujeres aumentan rápidamente, reducen la capacidad antioxidante de la piel y conducen al envejecimiento.

El Selenio

La falta de selenio en la dieta debilita la capacidad antioxidante inducida por rayos UV-B de la piel, haciendo que la piel sea más sensible al estrés oxidativo debido a la radiación ultravioleta. Las proteínas enriquecidas con selenio también son esenciales en el desarrollo y la función de los queratinocitos (las células que producen queratina). 

Las Vitaminas

La deficiencia de vitaminas afecta la salud de la piel. La falta de vitaminas en el organismo puede provocar trastornos cutáneos. 

Por ejemplo, la falta de vitamina C causa los síntomas del escorbuto, como piel frágil y cicatrización deficiente de heridas. 

Las vitaminas, como ingredientes de defensa antioxidantes de la piel, se obtienen principalmente de los alimentos, por lo que el contenido de vitaminas en la dieta está estrechamente relacionado con la capacidad antioxidante de la piel y las funciones fisiológicas.

Las proteínas

Las proteínas forman una parte importante de los tejidos y órganos del cuerpo. Sus funciones fisiológicas primarias son construir y reparar tejidos, mediar en funciones fisiológicas y suministrar energía. 

Todas las células de los tejidos del cuerpo se renuevan constantemente y solo una ingesta adecuada de proteínas puede mantener la renovación y reparación normales de los tejidos. 

La piel no es una excepción y, en general, se considera que el ciclo de renovación de la piel es de 28 días.

Una ingesta adecuada de proteínas de calidad puede mejorar el estado de nuestra piel y prevenir trastornos metabólicos provocados por un desequilibrio en su ingesta.

Los efectos de la proteína dietética contra el envejecimiento de la piel se describen más adelante. 

Hábitos alimenticios

Los hábitos dietéticos se refieren a la preferencia por alimentos o bebidas, son una parte importante de la cultura dietética y están influenciados por factores regionales, históricos, culturales, de disponibilidad de productos y otros. 

Aunque las deficiencias de vitaminas, oligoelementos y proteínas en los países occidentales desarrollados es muy baja, una dieta desequilibrada o incompleta, cosa bastante frecuente, también puede provocar enfermedades y envejecimiento, lo que afecta la salud de la piel. 

Los datos de estudios epidemiológicos y experimentales sugieren un papel importante de la dieta y los patrones de alimentación en el origen de muchas enfermedades relacionadas con la edad.

El tabaco y envejecimiento

El consumo de tabaco es uno de los principales peligros para la salud pública del mundo. 

El tabaquismo y el hábito de fumar puede cambiar el grosor de la cutícula de la piel y acelera la pigmentación de la piel.

El grosor del estrato córneo se correlaciona positivamente con la pigmentación y negativamente con los años de tabaquismo, y esta pigmentación de la piel es más evidente en el labio superior que en las encías.

Algunas observaciones e investigaciones clínicas también han mostrado correlación entre el tabaquismo, el envejecimiento externo y el envejecimiento de la piel del rostro.

Además, después de la cirugía estética, fumar puede causar complicaciones como infecciones posoperatorias, cicatrización tardía de heridas y necrosis de la piel. 

Alcohol y envejecimiento

El alcohol y la acetona producidos por el metabolismo del alcohol pueden promover la proliferación de queratinocitos de la piel, aumentando así la permeabilidad de la misma y dañando su función de barrera defensiva.

El alcohol también afecta al metabolismo de los triglicéridos y el colesterol y afecta a la composición lipídica de la piel.

dejar el tabaco y el alcohol puede retrasar el envejecimiento de la piel del rostro.

Algunos estudios revelaron que el envejecimiento provoca cambios en la piel y el volumen del rostro y está estrechamente relacionado con el tabaquismo y el consumo excesivo de alcohol, y el grado de envejecimiento facial aumenta con la cantidad y el tiempo de exposición al tabaco y al alcohol.

Por el contrario, dejar el tabaco y el alcohol puede retrasar el envejecimiento de la piel del rostro.

El azucar y el envejecimiento

Algunos estudios también han demostrado una estrecha asociación entre el azúcar y algunos métodos de procesamiento de alimentos (como asar a la parrilla, freír, hornear, etc.) con el envejecimiento de la piel.

Los mecanismos están relacionados con los productos finales de glicación avanzada de la piel, un proceso en el que los azúcares favorecen el envejecimiento de la piel.

Una dieta alta en azúcar, la radiación ultravioleta y el consumo de alimentos fritos a la parrilla provocan la acumulación de estos productos finales de glicación (AGEs) y la aceleración del envejecimiento de la piel. 

Sin embargo, un control estricto del azúcar en sangre durante cuatro meses puede reducir la producción de colágeno glicosilado en un 25%, y los alimentos bajos en azúcar preparados por ebullición también pueden reducir la producción de AGE.

En estudios realizados con ratones, cuando estos fueron alimentados con dietas basadas en carbohidratos, la epidermis y la dermis se adelgazaron significativamente, se inhibió la autofagia, un proceso beneficioso que renueva nuestras células de forma constante, evitando que se acumulen productos de deshecho y se exacerbó la inflamación de la piel. 

Dietas vegetarianas y envejecimiento

Además, las dietas altas en sal, picantes y extremadamente vegetarianas, como la dieta vegana, también se consideran perjudiciales para la salud de la piel.

Por lo tanto, los hábitos alimenticios científicos, razonables, saludables y diversos y el consumo de algunos alimentos ricos en antioxidantes son esenciales para mantener la salud de la piel.

Antioxidantes de los alimentos y envejecimiento de la piel

Según la teoría de los radicales libres, la peroxidación de lípidos, el daño del ADN y la inflamación son las causas principales del envejecimiento, la enfermedad y la disfunción de la piel. 

Los radicales libres son omnipresentes en el proceso del metabolismo celular y pueden interactuar con el ADN, las proteínas y los ácidos grasos poliinsaturados en el cuerpo, causando rupturas en la cadena del ADN y daño oxidativo, entrecruzamiento proteína-proteína, cruzamiento proteína-ADN. enlaces y oxidación del metabolismo de los lípidos, etc.

El déficit de antioxidantes en la dieta pueden causar diversas enfermedades cardiovasculares, cánceres y envejecimiento. 

Los suplementos de antioxidantes se han convertido en un tema de investigación, siendo los alimentos la más importante fuente natural de antioxidantes.

Por lo tanto, esta sección enumerará el efecto de los antioxidantes naturales como los péptidos de colágeno, los polifenoles, las vitaminas, los polisacáridos y los ácidos grasos extraídos de los alimentos para aliviar el envejecimiento de la piel.

Péptido de colágeno

El colágeno es una proteína, el componente principal de la matriz extracelular animal y la proteína funcional más abundante en los mamíferos

Tiene funciones fisiológicas únicas y se utiliza ampliamente en alimentos, medicina, ingeniería de tejidos, cosméticos y otros campos.

Tradicionalmente, se ha considerado que el colágeno mejora la salud de la piel, pero investigaciones posteriores encontraron que los péptidos de colágeno son más fáciles de absorber y tienen efectos más significativos contra el envejecimiento.

Debido a su pequeño peso molecular, fácil absorción, características antiinflamatorias y antioxidantes, los péptidos de colágeno se han estudiado como un nuevo favorito como antioxidante antiaging para aliviar el envejecimiento de la piel. 

Los péptidos de colágeno provienen principalmente de la piel, los huesos, los tendones, los músculos y otros tejidos de los animales como fuentes naturales de estos aminoácidos antiedad.

También han evaluado los efectos de péptidos sin colágeno como como péptidos de proteína de nuez y péptidos de proteína de suero para aliviar el envejecimiento de la piel.

Polifenoles

Los polifenoles son metabolitos secundarios de las plantas y existen ampliamente en verduras, frutas, té y otras plantas. 

Por sus evidentes propiedades antioxidantes, los polifenoles se han convertido en uno de los compuestos más importantes para ser utilizados en cosmética y cosmetología nutricional para combatir el envejecimiento cutáneo e incluso en las enfermedades autoinmunes. 

En los últimos años, los polifenoles del té, la curcumina, los flavonoides, la silimarina y el resveratrol de uva han sido los polifenoles con propiedades antienvejecimiento más estudiados. 

Los polifenoles reducen el daño oxidativo y la inflamación en la piel a través de sus efectos antioxidantes y antiinflamatorios, principalmente al inhibir la degradación del colágeno, aumentar la síntesis de colágeno e inhibir la inflamación.

Polisacáridos

Los polisacáridos son carbohidratos poliméricos que debido a sus efectos farmacológicos, tales como mejora de la función inmunológica, antitumoral, antivírica, hipoglucemiante (baja los niveles de glucosa en sangre) antioxidante, reductor de lípidos (grasas) en sangre y baja citotoxicidad, los polisacáridos son un ingrediente activo ideal de alimentos y suplementos funcionales. 

La actividad antioxidante es una de las propiedades de los polisacáridos, particularmente interesante por sus propiedades antienvejecimiento.

Se ha descubierto evidencia científica de que los polisacáridos como los polisacáridos agáricos, los polisacáridos de Lycium, los polisacáridos de algas, los polisacáridos de lingzhi y los polisacáridos de hongos tienen propiedades antiaging aliviando el envejecimiento de la piel.

Los polisacáridos de la dieta tienen un efectos positivos en la mejora del envejecimiento de la piel y entre otros mantienen estable el colágeno, reparando la estructura de la piel y manteniendo el contenido de humedad de la misma.

Vitaminas

Se han probado muchas vitaminas por sus propiedades antioxidantes. Pueden reducir las especies reactivas del oxígeno (ROS) en las células cutáneas envejecidas a moléculas de baja actividad y reducir el daño oxidativo. 

La mayor parte de la investigación se ha centrado en las vitaminas A, B (B3, B12), E, ​​D, C, coenzima Q10 y ácido lipoico.

Los retinoides son los fármacos antienvejecimiento más comunes que se han utilizado (como el ácido retinoico previene el envejecimiento de la piel mediante la regulación de genes y MMP) para tratar y prevenir el fotoenvejecimiento de la piel

Se ha demostrado que las vitaminas del grupo B previenen el envejecimiento de la piel principalmente al prevenir la inflamación y la pigmentación de la piel.

La vitamina C es un poderoso antioxidante, su concentración en la piel está estrechamente relacionada con las funciones biológicas de la piel y, a menudo, se utiliza como control positivo para las pruebas de envejecimiento cutáneo. 

Actúa como factor enzimático y antioxidante para promover la síntesis de colágeno y eliminar las ROS celulares para aliviar el envejecimiento de la piel.

Parece haber una conclusión contradictoria de que las vitaminas D pueden aliviar el fotoenvejecimiento de la piel, porque la luz no solo sintetiza las vitaminas D, sino que también provoca el envejecimiento de la piel.

Sin embargo, la investigación muestra que la vitamina D puede reducir el daño del ADN, la inflamación y la fotocarcinogénesis causada por los rayos ultravioleta y, por lo tanto, proteger la piel. 

Una combinación de vitamina E y C puede ayudar a activar la vitamina E, que protegen la piel contra los estímulos químicos y la irritación y el daño inducidos por los rayos UV.

La coenzima Q10 es una sustancia parecida a las vitaminas muy presente en los alimentos cárnicos y se ha demostrado su función antienvejecimiento.

Las vitaminas se utilizan a menudo en combinación con otros ingredientes antioxidantes (como colágeno, astaxantina, carotenoides, etc.) para mejorar sus efectos antienvejecimiento.

Ácidos grasos

Los lípidos (grasas) son una parte importante de la piel y están estrechamente relacionados con la función de barrera epidérmica de la piel, la estructura de la membrana, el equilibrio del entorno interno y la reparación de daños. 

El envejecimiento de la piel se acompaña de una disminución del contenido de grasa, principalmente debido a una disminución de la capacidad de las células de la piel para sintetizar y secretar grasa.

Además, la cantidad de grasa ingerida en la dieta está estrechamente relacionada con la composición lipídica del cuerpo y los tejidos de la piel, y la ingesta insuficiente de ácidos grasos esenciales o el metabolismo anormal de las grasas conduce a enfermedades cutáneas graves.

Los ácidos grasos poliinsaturados omega-3 y omega-6 desempeñan un papel importante como barreras de la piel humana y también tienen ciertos efectos en la prevención y el tratamiento de la inflamación de la piel. 

El aceite de oliva, en la dieta, puede reducir el envejecimiento de la piel inducido por el estrés psicológico crónico.

El aceite de oliva, en la dieta, puede reducir el envejecimiento de la piel inducido por el estrés psicológico crónico. 

Los ácidos grasos extraídos de las semillas de Withania somnifera tienen buenos efectos antiinflamatorios y ejercen un efecto mejorado sobre la psoriasis al reducir la liberación de factores proinflamatorios.

El aceite de pescado fermentado protege el envejecimiento de la piel inhibiendo como han apuntado algunos estudios.

Otros nutrientes antienvejecimiento

Además de los antioxidantes de los alimentos antes mencionados que pueden usarse como ingredientes alimentarios funcionales para aliviar el envejecimiento de la piel, también se ha informado del uso combinado de diferentes tipos de antioxidantes. 

Algunos estudios han informado que los probióticos dietéticos y sus productos también pueden aliviar el envejecimiento de la piel.

Por ejemplo, la fermentación probiótica puede mejorar la actividad anti-fotoenvejecimiento de la piel de las hojas de la menta coreana (Agastache rugosa) , y algunos extractos probióticos también tienen el potencial de mejorar la piel envejecida.

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Referencias

1. Blanpain C., Fuchs E. Epidermal stem cells of the skin. Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 2006;22:339–373. doi: 10.1146/annurev.cellbio.22.010305.104357. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Zhang S., Duan E. Fighting against skin aging: The way from bench to bedside. Cell Transplant. 2018;27:729–738. doi: 10.1177/0963689717725755. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Murphree R.W. Impairments in skin integrity. Nurs. Clin. 2017;52:405–417. doi: 10.1016/j.cnur.2017.04.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Veltri A., Lang C., Lien W.H. Concise review: Wnt signaling pathways in skin development and epidermal stem cells. Stem Cells. 2018;36:22–35. doi: 10.1002/stem.2723. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Hsu Y.C., Li L., Fuchs E. Emerging interactions between skin stem cells and their niches. Nat. Med. 2014;20:847. doi: 10.1038/nm.3643. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Arseni L., Lombardi A., Orioli D. From structure to phenotype: Impact of collagen alterations on human health. Int. J. Mol. Sci. 2018;19:1407. doi: 10.3390/ijms19051407. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Orioli D., Dellambra E. Epigenetic regulation of skin cells in natural aging and premature aging diseases. Cells. 2018;7:268. doi: 10.3390/cells7120268. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Kim H., Park S.Y., Moon S., Lee J., Kim S. Autophagy in human skin fibroblasts: Impact of Age. Int. J. Mol. Sci. 2018;19:2254. doi: 10.3390/ijms19082254. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Liberato T., Pessotti D.S., Fukushima I., Kitano E.S., Serrano S.M., Zelanis A. Signatures of protein expression revealed by secretome analyses of cancer associated fibroblasts and melanoma cell lines. J. Proteom. 2018;174:1–8. doi: 10.1016/j.jprot.2017.12.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. DesJardins-Park H.E., Foster D.S., Longaker M.T. Fibroblasts and wound healing: An update. Regen. Med. 2018;13:491. doi: 10.2217/rme-2018-0073. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Pincha N., Hajam E.Y., Badarinath K., Batta S.P.R., Masudi T., Dey R., Andreasen P.A., Kawakami T., Samuel R., George R., et al. PAI1 mediates fibroblast–mast cell interactions in skin fibrosis. J. Clin. Investig. 2018;128:1807–1819. doi: 10.1172/JCI99088. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Guerrero-Juarez C.F., Plikus M.V. Emerging nonmetabolic functions of skin fat. Nat. Rev. Endocrinol. 2018;14:163. doi: 10.1038/nrendo.2017.162. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Driskell R., Lichtenberger B., Hoste E., Kretzschmar K., Simons B.D., Charalambous M., Ferron S., Hérault Y., Pavlovic G., Ferguson-Smith A.C., et al. Distinct fibroblast lineages determine dermal architecture in skin development and repair. Nature. 2013;504:277–281. doi: 10.1038/nature12783. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. López-Otín C., Blasco M.A., Partridge L., Serrano M., Kroemer G. The hallmarks of aging. Cell. 2013;153:1194–1217. doi: 10.1016/j.cell.2013.05.039. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Krutmann J., Bouloc A., Sore G., Bernard B.A., Passeron T. The skin aging exposome. J. Dermatol. Sci. 2017;85:152–161. doi: 10.1016/j.jdermsci.2016.09.015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Fisher G.J., Kang S., Varani J., Bata-Csorgo Z., Wan Y., Datta S., Voorhees J.J. Mechanisms of photoaging and chronological skin aging. Arch. Dermatol. 2002;138:1462–1470. doi: 10.1001/archderm.138.11.1462. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Yanyan F., Xiongming P. Natural aging and photoaging of skin. Int. J. Dermatovener. 2004;30:354–356. [Google Scholar]

18. Landau M. Exogenous factors in skin aging. Curr. Probl. Dermatol. 2007;35:1–13. [PubMed] [Google Scholar]

19. Fuchs E. Epithelial skin biology: Three decades of developmental biology, a hundred questions answered and a thousand new ones to address. Curr. Top. Dev. Biol. 2016;116:357–374. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

20. Tigges J., Krutmann J., Fritsche E., Haendeler J., Schaal H., Fischer J.W., Kalfalah F., Reinke H., Reifenberger G., Stühler K., et al. The hallmarks of fibroblast ageing. Mech. Ageing Dev. 2014;138:26–44. doi: 10.1016/j.mad.2014.03.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Quan T., Qin Z., Voorhees J.J., Fisher G.J. Cysteine-rich protein 61 (CCN1) mediates replicative senescence-associated aberrant collagen homeostasis in human skin fibroblasts. J. Cell. Biochem. 2012;113:3011–3018. doi: 10.1002/jcb.24179. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Imokawa G., Ishida K. Biological mechanisms underlying the ultraviolet radiation-induced formation of skin wrinkling and sagging I: Reduced skin elasticity, highly associated with enhanced dermal elastase activity, triggers wrinkling and sagging. Int. J. Mol. Sci. 2015;16:7753–7775. doi: 10.3390/ijms16047753. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Bernerd F., Vioux C., Asselineau D. Evaluation of the protective effect of sunscreens on in vitro reconstructed human skin exposed to UV-B or UV-A irradiation. Photochem. Photobiol. 2000;71:314–320. doi: 10.1562/0031-8655(2000)071<0314:EOTPEO>2.0.CO;2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Bernerd F., Asselineau D. An organotypic model of skin to study photodamage and photoprotection in vitro. J. Am. Acad. Dermatol. 2008;58:155–159. doi: 10.1016/j.jaad.2007.08.050. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Bernerd F., Marionnet C., Duval C. Solar ultraviolet radiation induces biological alterations in human skin in vitro: Relevance of a well-balanced UV-A/UV-B protection. Indian J. Dermatol. Venereol. Leprol. 2012;78:15. doi: 10.4103/0378-6323.97351. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Fagot D., Asselineau D., Bernerd F. Matrix Metalloproteinase-1 Production Observed After Solar-Simulated Radiation Exposure is Assumed by Dermal Fibroblasts but Involves a Paracrine Activation Through Epidermal Keratinocytes. Photochem. Photobiol. 2004;79:499–506. doi: 10.1562/YG-03-11-R1.1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. D’Errico M., Lemma T., Calcagnile A., De Santis L.P., Dogliotti E. Cell type and DNA damage specific response of human skin cells to environmental agents. Mutat. Res. Fundam. Mol. Mech. Mutagen. 2007;614:37–47. doi: 10.1016/j.mrfmmm.2006.06.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Duval C., Cohen C., Chagnoleau C., Flouret V., Bourreau E., Bernerd F. Key regulatory role of dermal fibroblasts in pigmentation as demonstrated using a reconstructed skin model: Impact of photo-aging. PLoS ONE. 2014;9:e114182. doi: 10.1371/journal.pone.0114182. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Naylor E.C., Watson R.E., Sherratt M.J. Molecular aspects of skin ageing. Maturitas. 2011;69:249–256. doi: 10.1016/j.maturitas.2011.04.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Kammeyer A., Luiten R.M. Oxidation events and skin aging. Ageing Res. Rev. 2015;21:16–29. doi: 10.1016/j.arr.2015.01.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Zouboulis C.C., Makrantonaki E. Clinical aspects and molecular diagnostics of skin aging. Clin. Dermatol. 2011;29:3–14. doi: 10.1016/j.clindermatol.2010.07.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Natarajan V.T., Ganju P., Ramkumar A., Grover R., Gokhale R.S. Multifaceted pathways protect human skin from UV radiation. Nat. Chem. Boil. 2014;10:542. doi: 10.1038/nchembio.1548. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Gonzaga E.R. Role of UV light in photodamage, skin aging, and skin cancer. Am. J. Clin. Dermatol. 2009;10:19–24. doi: 10.2165/0128071-200910001-00004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Ravanat J.L., Douki T., Cadet J. Direct and indirect effects of UV radiation on DNA and its components. J. Photochem. Photobiol. B Biol. 2001;63:88–102. doi: 10.1016/S1011-1344(01)00206-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Panich U., Sittithumcharee G., Rathviboon N., Jirawatnotai S. Ultraviolet radiation-induced skin aging: The role of DNA damage and oxidative stress in epidermal stem cell damage mediated skin aging. Stem Cells Int. 2016;2016:1–14. doi: 10.1155/2016/7370642. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Liu Z., Wang L., Zhong D. Dynamics and Mechanisms of Ultraviolet-Damaged DNA Repair by Photolyases. Volume 3. Jenny Stanford Publishing; New York, NY, USA: 2017. pp. 109–144. [Google Scholar]

37. Narbutt J., Philipsen P., Harrison G., Morgan K., Lawrence K., Baczynska K., Grys K., Rogowski-Tylman M., Olejniczak-Staruch I., Tewari A., et al. Sunscreen applied at ≥ 2 mg cm⁻² during a sunny holiday prevents erythema, a biomarker of ultraviolet radiation-induced DNA damage and suppression of acquired immunity. Br. J. Dermatol. 2018;180:604–614. doi: 10.1111/bjd.17277. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Blackburn E.H. Structure and function of telomeres. Nature. 1991;350:569. doi: 10.1038/350569a0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Shay J.W. Telomeres and aging. Curr. Opin. Cell Biol. 2018;52:1–7. doi: 10.1016/j.ceb.2017.12.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Siegl-Cachedenier I., Flores I., Klatt P., Blasco M.A. Telomerase reverses epidermal hair follicle stem cell defects and loss of long-term survival associated with critically short telomeres. J. Cell Biol. 2007;179:277–290. doi: 10.1083/jcb.200704141. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Buckingham E.M., Klingelhutz A.J. The role of telomeres in the ageing of human skin. Exp. Dermatol. 2011;20:297–302. doi: 10.1111/j.1600-0625.2010.01242.x. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Simons M.J. Questioning causal involvement of telomeres in aging. Ageing Res. Rev. 2015;24:191–196. doi: 10.1016/j.arr.2015.08.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Blackstone B.N., Wilgus T., Roy S., Wulff B., Powell H.M. Skin Biomechanics and miRNA expression Following.Chronic UV-B Irradiation. Adv. Wound Care. 2020;9:79–89. doi: 10.1089/wound.2019.1034. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Wang B., Du R., Xiao X., Deng Z.L., Jian D., Xie H.F., Li J. Microrna-217 modulates human skin fibroblast senescence by directly targeting DNA methyltransferase 1. Oncotarget. 2017;8:33475. doi: 10.18632/oncotarget.16509. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Röck K., Tigges J., Sass S., Schütze A., Florea A.-M., Fender A.C., Theis F.J., Krutmann J., Boege F., Fritsche E., et al. miR-23a-3p Causes Cellular Senescence by Targeting Hyaluronan Synthase 2: Possible Implication for Skin Aging. J. Investig. Dermatol. 2015;135:369–377. doi: 10.1038/jid.2014.422. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Joo D., An S., Choi B.G., Kim K., Choi Y.M., Ahn K.J., An I.-S., Cha H.J. MicroRNA-378b regulates α-1-type 1 collagen expression via sirtuin 6 interference. Mol. Med. Rep. 2017;16:8520–8524. doi: 10.3892/mmr.2017.7657. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Li T., Yan X., Jiang M., Xiang L. The comparison of microRNA profile of the dermis between the young and elderly. J. Dermatol. Sci. 2016;82:75–83. doi: 10.1016/j.jdermsci.2016.01.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Yoshinaga E., Kawada A., Ono K., Fujimoto E., Wachi H., Harumiya S., Nagai R., Tajima S. Nε-(carboxy- methyl) lysine modification of elastin alters its biological properties: Implications for the accumulation of abnormal elastic fibers in actinic elastosis. J. Investig. Dermatol. 2012;132:315–323. doi: 10.1038/jid.2011.298. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Farrar M.D. Advanced glycation end products in skin ageing and photoageing: What are the implications for epidermal function. Exp. Dermatol. 2016;25:947–948. doi: 10.1111/exd.13076. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Radjei S., Gareil M., Moreau M., Leblanc E., Schnebert S., Friguet B., Nizard C., Petropoulos I. The glyoxalase enzymes are differentially localized in epidermis and regulated during ageing and photoageing. Exp. Dermatol. 2016;25:492–494. doi: 10.1111/exd.12995. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Handoko H.Y., Rodero M.P., Boyle G.M., Ferguson B., Engwerda C.R., Hill G., Muller H.K., Khosrotehrani K., Walker G.J. UV-B-Induced Melanocyte Proliferation in Neonatal Mice Driven by CCR2-Independent Recruitment of Ly6clowMHCIIhi Macrophages. J. Investig. Dermatol. 2013;133:1803–1812. doi: 10.1038/jid.2013.9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Zhuang Y., Lyga J. Inflammaging in skin and other tissues-the roles of complement system and macrophage. Inflamm. Allergy Drug Targets Former. Curr. Drug Targets Inflamm. Allergy. 2014;13:153–161. doi: 10.2174/1871528113666140522112003. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Popkin B.M., D’Anci K.E., Rosenberg I.H. Water, hydration, and health. Nutr. Rev. 2010;68:439–458. doi: 10.1111/j.1753-4887.2010.00304.x. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Jéquier E., Constant F. Water as an essential nutrient: The physiological basis of hydration. Eur. J. Clin. Nutr. 2010;64:115. doi: 10.1038/ejcn.2009.111. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Arnaud M.J., Noakes T.D. Should humans be encouraged to drink water to excess? Eur. J. Clin. Nutr. 2011;65:875. doi: 10.1038/ejcn.2011.40. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Palma M.L., Monteiro C., Tavares L., Julia M., Rodrigues L.M. Relationship between the dietary intake of water and skin hydration. Biomed. Biopharm. Res. 2012;9:173–181. doi: 10.19277/BBR.9.2.39. [CrossRef] [Google Scholar]

57. Palma L., Marques L.T., Bujan J., Rodrigues L.M. Dietary water affects human skin hydration and biomechanics. Clin. Cosmet. Investig. Dermatol. 2015;8:413. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

58. Weidong Y., Jiesheng L., Xichun P. Chapter1, pp. 1–10. Trace Elements and Health. Huazhong University of Science and Technology Press; Wuhan, China: 2007. [Google Scholar]

59. Chen W., Zhou X., Zhu W. Trace Elements Homeostatic Imbalance in Psoriasis: A Meta-Analysis. Biol. Trace Elem. Res. 2019;191:313–322. doi: 10.1007/s12011-018-1626-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Ogawa Y., Kawamura T., Shimada S. Zinc and skin biology. Arch. Biochem. Biophys. 2016;611:113–119. doi: 10.1016/j.abb.2016.06.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Ogawa Y., Kinoshita M., Shimada S., Kawamura T. Zinc and skin disorders. Nutrients. 2018;10:199. doi: 10.3390/nu10020199. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Bauer B.U., Rapp C., Mülling C.K., Meissner J., Vogel C., Humann-Ziehank E. Influence of dietary zinc on the claw and interdigital skin of sheep. J. Trace Elem. Med. Biol. 2018;50:368–376. doi: 10.1016/j.jtemb.2018.07.026. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Borkow G. Using copper to improve the well-being of the skin. Curr. Chem. Boil. 2014;8:89–102. doi: 10.2174/2212796809666150227223857. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Reelfs O., MEggleston I., Pourzand C. Skin protection against UV-A-induced iron damage by multiantioxidants and iron chelating drugs/prodrugs. Curr. Drug Metab. 2010;11:242–249. doi: 10.2174/138920010791196265. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Pelle E., Jian J., Zhang Q., Muizzuddin N., Yang Q., Dai J., Maes D., Pernodet N., Yarosh D.B., Frenkel K., et al. Menopause increases the iron storage protein ferritin in skin. J. Cosmet. Sci. 2013;64:175–179. [PubMed] [Google Scholar]

66. Zhu X., Jiang M., Song E., Jiang X., Song Y. Selenium deficiency sensitizes the skin for UV-B-induced oxidative damage and inflammation which involved the activation of p38 MAPK signaling. Food Chem. Toxicol. 2015;75:139–145. doi: 10.1016/j.fct.2014.11.017. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Sengupta A., Lichti U.F., Carlson B.A., Ryscavage A.O., Gladyshev V.N., Yuspa S.H., Hatfield D.L. Selenoproteins are essential for proper keratinocyte function and skin development. PLoS ONE. 2010;5:e12249. doi: 10.1371/journal.pone.0012249. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Alqanatish J.T., Alqahtani F., Alsewairi W.M., Al-Kenaizan S. Childhood scurvy: An unusual cause of refusal to walk in a child. Pediatr. Rheumatol. 2015;13:23. doi: 10.1186/s12969-015-0020-1. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

69. Ellinger S., Stehle P. Efficacy of vitamin supplementation in situations with wound healing disorders: Results from clinical intervention studies. Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care. 2009;12:588–595. doi: 10.1097/MCO.0b013e328331a5b5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

70. Evans J.R., Lawrenson J.G. Antioxidant vitamin and mineral supplements for slowing the progression of age-related macular degeneration. Cochrane Database Syst. Rev. 2017 doi: 10.1002/14651858.CD000254.pub4. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

71. Pasini E., Corsetti G., Aquilani R., Romano C., Picca A., Calvani R., Dioguardi F. Protein- amino acid metabolism disarrangements: The hidden enemy of chronic age-related conditions. Nutrients. 2018;10:391. doi: 10.3390/nu10040391. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

72. Bellizzi V., Calella P., Carrero J.J., Fouque D. Very low-protein diet to postpone renal failure: Pathophysiology and clinical applications in chronic kidney disease. Chronic Dis. Transl. Med. 2018;4:45–50. doi: 10.1016/j.cdtm.2018.01.003. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

73. Shams-White M.M., Chung M., Fu Z., Insogna K.L., Karlsen M.C., LeBoff M.S., Shapses S.A., Sackey J., Shi J., Wallace T.C., et al. Animal versus plant protein and adult bone health: A systematic review and meta-analysis from the National Osteoporosis Foundation. PLoS ONE. 2018;13:e0192459. doi: 10.1371/journal.pone.0192459. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

74. Strasser B., Volaklis K., Fuchs D., Burtscher M. Role of dietary protein and muscular fitness on longevity and aging. Aging Dis. 2018;9:119. doi: 10.14336/AD.2017.0202. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

75. Hanjani N.A., Vafa M. Protein restriction, epigenetic diet, intermittent fasting as new approaches for preventing age-associated diseases. Int. J. Prev. Med. 2018;9:58. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

76. Haresaku S., Hanioka T., Tsutsui A., Watanabe T. Association of lip pigmentation with smoking and gingival melanin pigmentation. Oral Dis. 2007;13:71–76. doi: 10.1111/j.1601-0825.2006.01249.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

77. Sandby-Moller J., Poulsen T., Wulf H.C. Epidermal thickness at different body sites: Relationship to age, gender, pigmentation, blood content, skin type and smoking habits. Acta Derm. Venereol. 2003;83:410–413. doi: 10.1080/00015550310015419. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

78. Fatani A.Z., Alshamrani H.M., Alshehri K.A., Almaghrabi A.Y., Alzahrani Y.A., Abduljabbar M.H. Awareness on the association between skin aging and smoking: Impact on smoking quitting. Imam J. Appl. Sci. 2020;5:33. [Google Scholar]

79. Dupati A., Helfrich Y.R. Effect of cigarette smoking on skin aging. Expert Rev. Dermatol. 2014;4:371–378. doi: 10.1586/edm.09.33. [CrossRef] [Google Scholar]

80. Theocharidis V., Katsaros I., Sgouromallis E., Serifis N., Boikou V., Tasigiorgos S., Kokosis G., Economopoulos K. Current evidence on the role of smoking in plastic surgery elective procedures: A systematic review and meta-analysis. J. Plast. Reconstr. Aesthetic Surg. 2018;71:624–636. doi: 10.1016/j.bjps.2018.01.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

81. Farkas A., Kemény L., Széll M., Dobozy A. Ethanol and acetone stimulate the proliferation of Ha Ca T keratinocytes: The possible role of alcohol in exacerbating psoriasis. Arch. Dermatol. Res. 2003;295:56–62. doi: 10.1007/s00403-003-0399-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

82. Park H., Kim K. Association of alcohol consumption with lipid profile in hypertensive men. Alcohol Alcohol. 2012;47:282–287. doi: 10.1093/alcalc/ags019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

83. Goodman G.D., Kaufman J., Day D., Weiss R., Kawata A.K., Garcia J.K., Santangelo S., Gallagher C.J. Impact of Smoking and Alcohol Use on Facial Aging in Women: Results of a Large Multinational, Multiracial, Cross-sectional Survey. J. Clin. Aesthet. Dermatol. 2019;12:28–39. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

84. Kuprys P.V., Tsukamoto H., Gao B., Jia L., McGowan J., Coopersmith C.M., Moreno M.C., Hulsebus H., Meena A.S., Souza-Smith F.M., et al. Summary of the 2018 Alcohol and Immunology Research Interest Group (AIRIG) meeting. Alcohol. 2019;77:11–18. doi: 10.1016/j.alcohol.2018.08.010. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

85. Gandini S., Masala G., Palli D., Cavicchi B., Saieva C., Ermini I., Baldini F., Gnagnarella P., Caini S. Alcohol, alcoholic beverages, and melanoma risk: A systematic literature review and dose–response meta-analysis. Eur. J. Nutr. 2018;57:2323–2332. doi: 10.1007/s00394-018-1613-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

86. Meksiarun P., Maeda Y., Hiroi T., Andriana B.B., Sato H. Analysis of the effects of dietary fat on body and skin lipids of hamsters by Raman spectroscopy. Analyst. 2015;140:4238–4244. doi: 10.1039/C5AN00076A. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

87. Rosa D.F., Sarandy M.M., Novaes R.D., Freitas M.B., do Carmo Gouveia Pelúzio M., Gonçalves R.V. High-fat diet and alcohol intake promotes inflammation and impairs skin wound healing in Wistar rats. Mediat. Inflamm. 2018;2018:4658583. doi: 10.1155/2018/4658583. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

88. Rosa D.F., Sarandy M.M., Novaes R.D., da Matta S.L.P., Goncalves R.V. Effect of a high-fat diet and alcohol on cutaneous repair: A systematic review of murine experimental models. PLoS ONE. 2017;12:e0176240. doi: 10.1371/journal.pone.0176240. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

89. Vaid M., Singh T., Prasad R., Katiyar S.K. Intake of high-fat diet stimulates the risk of ultraviolet radiation-induced skin tumors and malignant progression of papillomas to carcinoma in skh-1 hairless mice. Toxicol. Appl. Pharmacol. 2014;274:147–155. doi: 10.1016/j.taap.2013.10.030. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

90. Herbert D., Franz S., Popkova Y., Anderegg U., Schiller J., Schwede K., Lorz A., Simon J.C., Saalbach A. High-Fat Diet Exacerbates Early Psoriatic Skin Inflammation Independent of Obesity: Saturated Fatty Acids as Key Players. J. Investig. Dermatol. 2018;138:1999–2009. doi: 10.1016/j.jid.2018.03.1522. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

91. Higashi Y., Yamakuchi M., Fukushige T., Ibusuki A., Hashiguchi T., Kanekura T. High-fat diet exacerbates imiquimod-induced psoriasis-like dermatitis in mice. Exp. Dermatol. 2018;27:178–184. doi: 10.1111/exd.13484. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

92. Zhang Y., Li Q., Rao E., Sun Y., Grossmann M.E., Morris R.J., Cleary M.P., Li B. Epidermal fatty acid binding protein promotes skin inflammation induced by high-fat diet. Immunity. 2015;42:953–964. doi: 10.1016/j.immuni.2015.04.016. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

93. Nguyen H.P., Katta R. Sugar sag: Glycation and the role of diet in aging skin. Skin Ther. Lett. 2015;20:1–5. [PubMed] [Google Scholar]

94. Draelos Z.D. Aging skin: The role of diet: Facts and controversies. Clin. Dermatol. 2013;31:701–706. doi: 10.1016/j.clindermatol.2013.05.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

95. Danby F.W. Nutrition and aging skin: Sugar and glycation. Clin. Dermatol. 2010;28:409–411. doi: 10.1016/j.clindermatol.2010.03.018. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

96. Wu Q., Shuang E., Yamamoto K., Tsuduki T. Carbohydrate-restricted diet promotes skin senescence in senescence-accelerated prone mice. Biogerontology. 2019;20:71–82. doi: 10.1007/s10522-018-9777-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

97. Fuchs E., Green H. Regulation of terminal differentiation of cultured human keratinocytes by vitamin A. Cell. 1981;25:617–625. doi: 10.1016/0092-8674(81)90169-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

98. Fisher G.J., Talwar H.S., Lin J., Voorhees J.J. Molecular mechanisms of photoaging in human skin in vivo and their prevention by all-trans retinoic acid. Photochem. Photobiol. 1999;69:154–157. doi: 10.1111/j.1751-1097.1999.tb03268.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

99. Brescoll J., Daveluy S. A review of vitamin B12 in dermatology. Am. J. Clin. Dermatol. 2015;16:27–33. doi: 10.1007/s40257-014-0107-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

100. Pullar J.M., Carr A.C., Vissers M. The roles of vitamin C in skin health. Nutrients. 2017;9:866. doi: 10.3390/nu9080866. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

101. Gordon-Thomson C., Tongkao-on W., Song E.J., Carter S.E., Dixon K.M., Mason R.S. Sunlight, Vitamin D and Skin Cancer. Volume 17. Springer; New York, NY, USA: 2014. Protection from ultraviolet damage and photocarcinogenesis by vitamin D compounds; pp. 303–328. [Google Scholar]

102. Wu Y., Zheng X., Xu X.-G., Li Y.-H., Wang B., Gao X., Chen H., Yatskayer M., Oresajo C. Protective effects of a topical antioxidant complex containing vitamins C and E and ferulic acid against ultraviolet irradiation-induced photodamage in Chinese women. J. Drugs Dermatol. JDD. 2013;12:464–468. [PubMed] [Google Scholar]

103. Schempp C.M., Meinke M.C., Lademann J., Ferrari Y., Brecht T., Gehring W. Topical antioxidants protect the skin from chemical-induced irritation in the repetitive washing test: A placebo-controlled, double-blind study. Contact Dermat. 2012;67:234–237. doi: 10.1111/j.1600-0536.2012.02114.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

104. Balić A., Vlašić D., Žužul K., Marinović B., Bukvić Mokos Z. Omega-3 Versus Omega-6 Polyunsaturated Fatty Acids in the Prevention and Treatment of Inflammatory Skin Diseases. Int. J. Mol. Sci. 2020;21:741. doi: 10.3390/ijms21030741. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

105. Callaghan T.M., Wilhelm K.P. A review of ageing and an examination of clinical methods in the assessment of ageing skin. Part I: Cellular and molecular perspectives of skin ageing. Int. J. Cosmet. Sci. 2008;30:313–322. doi: 10.1111/j.1468-2494.2008.00454.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

106. Ratnam D.V., Ankola D.D., Bhardwaj V., Sahana D.K., Kumar M.R. Role of antioxidants in prophylaxis and therapy: A pharmaceutical perspective. J. Control. Release. 2006;113:189–207. doi: 10.1016/j.jconrel.2006.04.015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

107. Kandola K., Bowman A., Birch-Machin M.A. Oxidative stress-a key emerging impact factor in health, ageing, lifestyle and aesthetics. Int. J. Cosmet. Sci. 2015;37:1–8. doi: 10.1111/ics.12287. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

108. Nagai T., Suzuki N. Isolation of collagen from fish waste material-skin, bone and fins. Food Chem. 2000;68:277–281. doi: 10.1016/S0308-8146(99)00188-0. [CrossRef] [Google Scholar]

109. Wang L., Wang Q., Qian J., Liang Q., Wang Z., Xu J., He S., Ma H. Bioavailability and Bioavailable Forms of Collagen after Oral Administration to Rats. J. Agric. Food Chem. 2015;63:3752–3756. doi: 10.1021/jf5057502. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

110. Xu D., Li D., Zhao Z., Wu J., Zhao M. Regulation by walnut protein hydrolysate on the components and structural degradation of photoaged skin in SD rats. Food Funct. 2019;10:6792–6802. doi: 10.1039/C8FO01833B. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

111. Davinelli S., Bertoglio J.C., Polimeni A., Scapagnini G. Cytoprotective polyphenols against chronological skin aging and cutaneous photodamage. Curr. Pharm. Des. 2018;24:99–105. doi: 10.2174/1381612823666171109102426. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

112. Chuang S.Y., Lin Y.K., Lin C.F., Wang P.W., Chen E.L., Fang J.Y. Elucidating the skin delivery of aglycone and glycoside flavonoids: How the structures affect cutaneous absorption. Nutrients. 2017;9:1304. doi: 10.3390/nu9121304. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

113. Korkina L., De Luca C., Pastore S. Plant polyphenols and human skin: Friends or foes. Ann. N. Y. Acad. Sci. 2012;1259:77–86. doi: 10.1111/j.1749-6632.2012.06510.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

114. Masaki H. Role of antioxidants in the skin: Anti-aging effects. J. Dermatol. Sci. 2010;58:85–90. doi: 10.1016/j.jdermsci.2010.03.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

115. He W., Yuan Z., He X. Research progress on pharmacological effects of astragalus polysaccharides. Chin. J. Biochem. Med. 2012;5:692–694. [Google Scholar]

116. Wen L., Gao Q., Ma C.-W., Ge Y., You L., Liu R.H., Fu X., Liu N. Effect of polysaccharides from Tremella fuciformis on UV-induced photoaging. J. Funct. Foods. 2016;20:400–410. doi: 10.1016/j.jff.2015.11.014. [CrossRef] [Google Scholar]

117. Wang L., Lee W., Oh J.Y., Cui Y.R., Ryu B., Jeon Y.J. Protective effect of sulfated polysaccharides from celluclast-assisted extract of Hizikia fusiforme against ultraviolet B-Induced skin damage by regulating NF-κB, AP-1, and MAPKs signaling pathways in vitro in human dermal fibroblasts. Mar. Drugs. 2018;16:239. doi: 10.3390/md16070239. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

118. Li H., Li Z., Peng L., Jiang N., Liu Q., Zhang E., Liang B., Li R., Zhu H. Lycium barbarum polysaccharide protects human keratinocytes against UV-B-induced photo-damage. Free Radic. Res. 2017;51:200–210. doi: 10.1080/10715762.2017.1294755. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

119. Zeng Q., Zhou F., Lei L., Chen J., Lu J., Zhou J., Cao K., Gao L., Xia F., Ding S., et al. Ganoderma lucidum polysaccharides protect fibroblasts against UV-B-induced photoaging. Mol. Med. Rep. 2016;15:111–116. doi: 10.3892/mmr.2016.6026. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

120. Ye Y., Ji D., You L., Zhou L., Zhao Z., Brennan C. Structural properties and protective effect of Sargassum fusiforme polysaccharides against ultraviolet B radiation in hairless Kun Ming mice. J. Funct. Foods. 2018;43:8–16. doi: 10.1016/j.jff.2018.01.025. [CrossRef] [Google Scholar]

121. Pan W.-J., Ding Q.-Y., Wang Y., Wang D.-D., Lu Y., Yang W.-W., Cai Z.-N., Cheng X.-D., Zhang W.-N., Chen Y. A bioactive polysaccharide TLH-3 isolated from Tricholoma lobayense protects against oxidative stress-induced premature senescence in cells and mice. J. Funct. Foods. 2018;42:159–170. doi: 10.1016/j.jff.2017.12.070. [CrossRef] [Google Scholar]

122. Suganuma K., Shiobara M., Sato Y., Nakanuma C., Maekawa T., Ohtsuki M., Yazawa K., Imokawa G. Anti-aging and functional improvement effects for the skin by functional foods intakes: Clinical effects on skin by oral ingestion of preparations containing Astaxanthin and Vitamins C and E. Jichi Med. Univ. J. 2012;35:25–33. [Google Scholar]

123. Pappas A., Fantasia J., Chen T. Age and ethnic variations in sebaceous lipids. Derm. Endocrinol. 2013;5:319–324. doi: 10.4161/derm.25366. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

124. Horrobin D.F. Essential fatty acids in clinical dermatology. J. Am. Acad. Dermatol. 1989;20:1045–1053. doi: 10.1016/S0190-9622(89)70130-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

125. Romana-Souza B., Monte-Alto-Costa A. Olive oil reduces chronic psychological stress-induced skin aging in mice through the NF-κB and NRF2 pathways. J. Funct. Foods. 2019;54:310–319. doi: 10.1016/j.jff.2019.01.036. [CrossRef] [Google Scholar]

126. Park K.H., Kim J., Jung S., Sung K.H., Son Y.K., Bae J.M., Kim B.H. Alleviation of ultraviolet B-induced photoaging by 7-MEGATM 500 in hairless mouse skin. Toxicol. Res. 2019;35:353. doi: 10.5487/TR.2019.35.4.353. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

127. Song I.B., Gu H., Han H.J., Lee N.Y., Cha J.Y., Son Y.K., Kwon J. Effects of 7-MEGA? 500 on oxidative stress, inflammation, and skin regeneration in H2O2-treated skin cells. Toxicol. Res. 2018;34:103–110. doi: 10.5487/TR.2018.34.2.103. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

128. Balkrishna A., Nain P., Chauhan A., Sharma N., Gupta A., Ranjan R., Varshney A. Super Critical Fluid Extracted Fatty Acids from Withania somnifera Seeds Repair Psoriasis-Like Skin Lesions and Attenuate Pro-Inflammatory Cytokines (TNF-α and IL-6) Release. Biomolecules. 2020;10:185. doi: 10.3390/biom10020185. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

129. Hyun Y.J., Piao M.J., Kang K.A., Zhen A.X., Fernando P.D.S.M., Kang H.K., Ahn Y.S., Hyun J.W. Effect of Fermented Fish Oil on Fine Particulate Matter-Induced Skin Aging. Mar. Drugs. 2019;17:61. doi: 10.3390/md17010061. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

130. Wang X., Wu J. Modulating effect of fatty acids and sterols on skin aging. J. Funct. Foods. 2019;57:135–140. doi: 10.1016/j.jff.2019.04.011. [CrossRef] [Google Scholar]

131. Tsuji R., Komano Y., Ohshio K., Ishii N., Kanauchi O. Long-term administration of pDC stimulative lactic acid bacteria, Lactococcus lactis strain Plasma, prevents immune-senescence and decelerates individual senescence. Exp. Gerontol. 2018;111:10–16. doi: 10.1016/j.exger.2018.06.028. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

132. Shin D., Lee Y., Huang Y.H., Lim H.W., Jang K., Kim D.D., Lim C.J. Probiotic fermentation augments the skin anti-photoaging properties of Agastache rugosa through up-regulating antioxidant components in UV-B-irradiated HaCaT keratinocytes. BMC Complement. Altern. Med. 2018;18:196. doi: 10.1186/s12906-018-2194-9. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

133. Zhang L., Zheng Y., Cheng X., Meng M., Luo Y., Li B. The anti-photoaging effect of antioxidant collagen peptides from silver carp (Hypophthalmichthys molitrix) skin is preferable to tea polyphenols and casein peptides. Food Funct. 2017;8:1698–1707. doi: 10.1039/C6FO01499B. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

134. Chen T., Hou H., Lu J., Zhang K., Li B. Protective effect of gelatin and gelatin hydrolysate from salmon skin on UV irradiation- induced photoaging of mice skin. J. Ocean Univ. China. 2016;15:711–718. doi: 10.1007/s11802-016-2953-5. [CrossRef] [Google Scholar]

135. Kang M.C., Yumnam S., Kim S.Y. Oral intake of collagen peptide attenuates ultraviolet B irradiation- induced skin dehydration in vivo by regulating hyaluronic acid synthesis. Int. J. Mol. Sci. 2018;19:3551. doi: 10.3390/ijms19113551. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

136. Zague V., do Amaral J.B., Rezende Teixeira P., de Oliveira Niero E.L., Lauand C., Machado-Santelli G.M. Collagen peptides modulate the metabolism of extracellular matrix by human dermal fibroblasts derived from sun-protected and sun-exposed body sites. Cell Biol. Int. 2018;42:95–104. doi: 10.1002/cbin.10872. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

137. Kim D.U., Chung H.C., Choi J., Sakai Y., Lee B.Y. Oral intake of low-molecular-weight collagen peptide improves hydration, elasticity, and wrinkling in human skin: A randomized, double-blind, placebo- controlled study. Nutrients. 2018;10:826. doi: 10.3390/nu10070826. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

138. Wang L., Jiang Y., Wang X., Zhou J., Cui H., Xu W., He Y., Ma H., Gao R. Effect of oral administration of collagen hydrolysates from Nile tilapia on the chronologically aged skin. J. Funct. Foods. 2018;44:112–117. doi: 10.1016/j.jff.2018.03.005. [CrossRef] [Google Scholar]

139. Liu Y., Su G., Zhou F., Zhang J., Zheng L., Zhao M. Protective effect of bovine elastin peptides against photoaging in mice and identification of novel antiphotoaging peptides. J. Agric. Food Chem. 2018;66:10760–10768. doi: 10.1021/acs.jafc.8b04676. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

140. Song H., Zhang L., Luo Y., Zhang S., Li B. Effects of collagen peptides intake on skin ageing and platelet release in chronologically aged mice revealed by cytokine array analysis. J. Cell. Mol. Med. 2018;22:277–288. doi: 10.1111/jcmm.13317. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

141. Offengenden M., Chakrabarti S., Wu J. Chicken collagen hydrolysates differentially mediate anti- inflammatory activity and type I collagen synthesis on human dermal fibroblasts. Food Sci. Hum. Wellness. 2018;7:138–147. doi: 10.1016/j.fshw.2018.02.002. [CrossRef] [Google Scholar]

142. Wang X., Hong H., Wu J. Hen collagen hydrolysate alleviates UV-A-induced damage in human dermal fibroblasts. J. Funct. Foods. 2019;63:103574. doi: 10.1016/j.jff.2019.103574. [CrossRef] [Google Scholar]

143. Song H., Meng M., Cheng X., Li B., Wang C. The effect of collagen hydrolysates from silver carp (Hypophthalmichthys molitrix) skin on UV-induced photoaging in mice: Molecular weight affects skin repair. Food Funct. 2017;8:1538–1546. doi: 10.1039/C6FO01397J. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

144. Inoue N., Sugihara F., Wang X. Ingestion of bioactive collagen hydrolysates enhance facial skin moisture and elasticity and reduce facial ageing signs in a randomised double-blind placebo-controlled clinical study. J. Sci. Food Agric. 2016;96:4077–4081. doi: 10.1002/jsfa.7606. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

145. Benjakul S., Karnjanapratum S., Visessanguan W. Hydrolysed collagen from Lates calcarifer skin: Its acute toxicity and impact on cell proliferation and collagen production of fibroblasts. Int. J. Food Sci. Technol. 2018;53:1871–1879. doi: 10.1111/ijfs.13772. [CrossRef] [Google Scholar]

146. Lu J., Hou H., Fan Y., Yang T., Li B. Identification of MMP-1 inhibitory peptides from cod skin gelatin hydrolysates and the inhibition mechanism by MAPK signaling pathway. J. Funct. Foods. 2017;33:251–260. doi: 10.1016/j.jff.2017.03.049. [CrossRef] [Google Scholar]

147. Liu Z., Li Y., Song H., He J., Li G., Zheng Y., Li B. Collagen peptides promote photoaging skin cell repair by activating the TGF-β/Smad pathway and depressing collagen degradation. Food Funct. 2019;10:6121–6134. doi: 10.1039/C9FO00610A. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

148. Song H., Zhang S., Zhang L., Li B. Effect of orally administered collagen peptides from bovine bone on skin aging in chronologically aged mice. Nutrients. 2017;9:1209. doi: 10.3390/nu9111209. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

149. Lee H.-J., Jang H.-L., Ahn D.-K., Kim H.-J., Jeon H.Y., Seo D.B., Lee J.-H., Choi J.K., Kang S.-S. Orally administered collagen peptide protects against UV-B-induced skin aging through the absorption of dipeptide forms, Gly-Pro and Pro-Hyp. Biosci. Biotechnol. Biochem. 2019;83:1146–1156. doi: 10.1080/09168451.2019.1580559. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

150. Wang L., Wang X., Bai F., Fang Y., Wang J., Gao R. The anti-skin-aging effect of oral administration of gelatin from the swim bladder of Amur sturgeon (Acipenser schrenckii) Food Funct. 2019;10:3890–3897. doi: 10.1039/C9FO00661C. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

151. Liu S., You L., Zhao Y., Chang X. Hawthorn polyphenol extract inhibits UV-B-induced skin photoaging by regulating MMP expression and type I procollagen production in mice. J. Agric. Food Chem. 2018;66:8537–8546. doi: 10.1021/acs.jafc.8b02785. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

152. Liu S., Sui Q., Zou J., Zhao Y., Chang X. Protective effects of hawthorn (Crataegus pinnatifida) polyphenol extract against UV-B-induced skin damage by modulating the p53 mitochondrial pathway in vitro and in vivo. J. Food Biochem. 2019;43:e12708. doi: 10.1111/jfbc.12708. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

153. Nobile V., Michelotti A., Cestone E., Caturla N., Castillo J., Benavente-García O., Pérez-Sánchez A., Micol V. Skin photoprotective and antiageing effects of a combination of rosemary (Rosmarinus officinalis) and grapefruit (Citrus paradisi) polyphenols. Food Nutr. Res. 2016;60:31871. doi: 10.3402/fnr.v60.31871. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

154. Kwon K.R., Alam M.B., Park J.H., Kim T.H., Lee S.H. Attenuation of UV-B-induced photo-aging by polyphenolic-rich Spatholobus Suberectus stem extract via modulation of MAPK/AP-1/MMPs signaling in human keratinocytes. Nutrients. 2019;11:1341. doi: 10.3390/nu11061341. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

155. Xiao J., Liu B., Zhuang Y. Effects of rambutan (Nephelium lappaceum) peel phenolics and Leu-Ser-Gly-Tyr-Gly-Pro on hairless mice skin photoaging induced by ultraviolet irradiation. Food Chem. Toxicol. 2019;129:30–37. doi: 10.1016/j.fct.2019.04.020. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

156. Cheon H.I., Bae S., Ahn K.J. Flavonoid Silibinin Increases Hair-Inductive Property Via Akt and Wnt/β-Catenin Signaling Activation in 3-Dimensional-Spheroid Cultured Human Dermal Papilla Cells. J. Microbiol. Biotechnol. 2019;29:321–329. doi: 10.4014/jmb.1810.10050. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

157. Kim H.I., Jeong Y.U., Kim J.H., Park Y.J. 3, 5, 6, 7, 8, 3′, 4′-Heptamethoxyflavone, a citrus flavonoid, inhibits collagenase activity and induces type I procollagen synthesis in HDFn cells. Int. J. Mol. Sci. 2018;19:620. doi: 10.3390/ijms19020620. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

158. Noh D., Choi J.G., Huh E., Oh M.S. Tectorigenin, a Flavonoid-Based Compound of Leopard Lily Rhizome, Attenuates UV-B-Induced Apoptosis and Collagen Degradation by Inhibiting Oxidative Stress in Human Keratinocytes. Nutrients. 2018;10:1998. doi: 10.3390/nu10121998. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

159. Zhang M., Dang L., Guo F., Wang X., Zhao W., Zhao R. Coenzyme Q10 enhances dermal elastin expression, inhibits IL-1α production and melanin synthesis in vitro. Int. J. Cosmet. Sci. 2012;34:273–279. doi: 10.1111/j.1468-2494.2012.00713.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

160. Ahmadi Ashtiani H.R., Rastegar H., Salarian A.A., Rahmani F., Rezazadeh S., Sedghi Zadeh H. Study the Effect of Silymarin and Vitamin C in Skin Aging Induced by UV-B Rays on the Mice Skin Redox System. J. Med. Plants. 2019;3:130–144. [Google Scholar]

161. Zhen A.X., Piao M.J., Kang K.A., Fernando P.D.S.M., Kang H.K., Koh Y.S., Yi J.M., Hyun J.W. Niacinamide Protects Skin Cells from Oxidative Stress Induced by Particulate Matter. Biomol. Ther. 2019;27:562–569. doi: 10.4062/biomolther.2019.061. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

162. Tiwari P., Nagatake T., Hirata S.-I., Sawane K., Saika A., Shibata Y., Morimoto S., Honda T., Adachi J., Abe Y., et al. Dietary coconut oil ameliorates skin contact hypersensitivity through mead acid production in mice. Allergy. 2019;74:1522–1532. doi: 10.1111/all.13762. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Traducido y adaptado de:

Cao, C., Xiao, Z., Wu, Y., & Ge, C. (2020). Diet and Skin Aging-From the Perspective of Food Nutrition. Nutrients, 12(3), 870. https://doi.org/10.3390/nu12030870

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